Ühekordne infusioonikomplekt

Intravenoosne infusioon on kliinilises ravis üks levinumaid ja olulisemaid protseduure. Infusioonikomplekti ohutus ja töökindlus mõjutavad otseselt patsiendi ravitulemusi ja eluohutust. Anhui Tiankang Sanzhongi ühekordse kasutusega infusioonikomplekt TK-IV-01 on loodud kliinilisele kasutatavusele ja ohutusele hoolikalt tähelepanu pöörates. Me jälgisime kliinilise infusiooniprotsessi kõiki etappe. See hõlmab õe tööharjumusi, ravimifiltri töökindlust, tilgakambri jälgimise mugavust ja toruühenduse stabiilsust. Need tähelepanekud muudeti konkreetseteks disainiparandusteks. Suure tööstus- ja tervishoiusektorit hõlmava tootmiskontsernina rakendab Tiankang oma säästliku tootmise juhtimise filosoofiat meditsiiniseadmete tootmisel. See tagab iga infusioonikomplekti ühtlase ja usaldusväärse kvaliteedi.

Voolu reguleerimise jõudlusel on täppisvooluregulaator, mille reguleerimiskäik on suurem kui 30 mm. See tagab pideva vooluhulga reguleerimise nullist maksimaalse tilkumiskiiruseni. Regulaatori pilu sein on paks ja deformatsioonikindel. See säilitab stabiilse reguleerimise täpsuse isegi pikaajalise infusiooni ajal. Ohutuse tagamiseks eemaldab ravimifilter infusioonilahusest rohkem kui 80% osakestest, mille suurus on suurem kui 15 μm. See vähendab tõhusalt lahustumatute osakeste sattumise ohtu patsiendi veresoontesse. Kasutatav disain sisaldab naela suurt käepidet mugavaks haaramiseks ja läbitorkamiseks. Tilkamiskamber on läbipaistev ja elastne, et pidevalt jälgida tilkade olekut ja vedeliku täitumist.

Ühekordselt kasutatavatel infusioonikomplektidel on suure läbipaistvusega torud. Normaalse või korrigeeritud nägemise korral on õhumulle selgelt eristatavad vee ja õhu liidesest. Pakume kolme materjalivalikut erinevate kliiniliste vajaduste rahuldamiseks. PVC infusioonikomplektid on mõeldud üldiseks rutiinseks kasutamiseks. PVC ilma DEHP plastifikaatorita vähendab plastifikaatori leostumise ohtu, sobib tundlikele patsientide rühmadele. Mitte--PVC TPE infusioonikomplektid kasutavad ohutumaid ja keskkonnasõbralikumaid materjale. Need on tipptasemel turgudel-eelistatud valik.

Toode omab kodumaise meditsiiniseadme registreeringut. Tootmistöökoda järgib rangelt GMP standardeid. Iga samm survevalust, montaažist, pakkimisest kuni etüleenoksiidiga steriliseerimiseni on kontrollitud ja jälgitav. Ekspordisaadetised hõlmavad CE-sertifikaati (vastab ISO 8536 standarditele), FDA registreerimist ja ISO13485 meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaati. Meie meditsiinitarvikute tootmisliin toodab 80 miljonit ühikut kuus. See tagab stabiilse suuremahulise-varustuse. 18-kuuline garantii annab klientidele täiendavat kindlustunnet.